无创和羊水穿刺有什么别
一、做羊水穿刺大概需要多少钱
传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。那么，无创和羊水穿刺有什么别。
无创和羊水穿刺有什么别
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。
无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
羊水穿刺和无创DNA的别
无创DNA与羊水穿刺有什么别?专家指出，羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为：
1、无创
只抽取5mL母体外周血
无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
2、安全
避免胎儿宫内感染及流产
传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
3、早期
孕12周即可接受无创产前基因检测
做产前诊断更佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
4、准确
采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上
经过成之嘉基因的严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。
国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。
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二、无创过不了要打掉孩子吗
羊水穿刺和无创DNA检测是两种常见的进行产前基因检测的方法，别包括过程和风险、检测内容、可行性和准确性、快速性、安全性和风险等。
1、过程：羊水穿刺是一种侵入性的产前检测方法，通过在孕妇腹部插入针管，将羊水抽取出来进行基因分析。而无创DNA检测是一种非侵入性的方法，只需要从孕妇身上采集血液样本进行基因检测。
2、检测内容：羊水穿刺可以提供更为全面的基因检测，包括染色体异常、神经管缺陷、其他遗传疾病等。而无创DNA检测主要是针对染色体异常进行筛查，例如常见的三体综合征，如小儿唐氏综合征、爱德华综合征和普氏综合征。
3、可行性和准确性：羊水穿刺可以在较早的孕期进行，而无创DNA检测可以在较早的孕期进行。无创DNA检测的准确性较高，对于筛查染色体异常具有较好的敏感性和特异性，但仍存在一定的漏诊和误诊可能性。对于阳性结果，通常需要进一步进行羊水穿刺或其他侵入性检测来确认诊断。
4、快速性：无创DNA检测的结果通常可以在较短的时间内得到，通常是一到两周。而羊水穿刺的结果需要较长时间，通常需要几周到一个月。
5、安全性和风险：由于需要穿刺，羊水穿刺具有一定的侵入性，因此存在一些风险，如引发感染、子宫收缩、羊水漏出等。无创DNA检测非常安全，不会引发感染或流产风险，只需要采集母体的血液样本。
选择进行羊水穿刺或无创DNA检测应该根据个人情况和的建议进行权衡。如果母亲或胎儿具有较高的风险，或有特定的基因遗传病史，可能需要进行较为全面的羊水穿刺。对于普通风险的孕妇，无创DNA检测是一种更安全、简便和可靠的选择。
三、孕妇做无创和羊水穿刺有什么别
无创和羊水穿刺都是进行检查胎儿是否患有染色体异常性疾病，无创和羊水穿刺的别主要是在于检查的方式不一样，检查时间也不相同。
无创DNA主要适用于怀孕16周至20周之间，通过抽取孕妇的外周血，进行筛查胎儿染色体疾病的发生几率，如果患者无创DNA的检查，胎儿出现异常，就必须要通过羊水穿刺的方法进行进一步检查，而羊水穿刺是需要在无菌的环境当中使用针管对腹中的羊水进行抽取出来从而检查判断胎儿是否健康。
无创DNA是属于无创伤性的，而羊水穿刺是属于创伤性的检查。
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